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【科普】教你如何提高色譜柱柱效
  • 發(fā)布日期:2019-05-22      瀏覽次數(shù):4616
    •   色譜柱的柱效能是評(píng)價(jià)色譜性能的一項(xiàng)重要指標(biāo),混合物能否在色譜柱中得到分離,除取決于選擇合適的固定相外,還與色譜操作條件及色譜柱的裝填狀況等因素有關(guān)。那么,如何有效地提高色譜柱的柱效呢?

        在一定的色譜操作條件下,色譜柱的柱效可用理論塔板數(shù)或理論塔板高度來(lái)衡量。一般說(shuō)來(lái)塔板數(shù)愈多,或塔板高度愈小,色譜柱的分離效能愈好。

        如何提高HPLC柱效?

        要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。 以下介紹了幾種上流行的測(cè)量和計(jì)算柱效值的方法。

        1、提高液相色譜柱柱效的方法

        要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手。

        (1)降低移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。

        (2)減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。

        (3)減小固定相的顆粒度,但不能過(guò)分,過(guò)分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。

        (4)選用低粘度的移動(dòng)相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。

        (5)適當(dāng)提高柱溫,可降低移動(dòng)相的粘度,但柱效和分離度也隨之降低。

        (6)盡量減小停滯移動(dòng)相的體積,但卻加快了移動(dòng)相的流速。

        從以上介紹可看出,在色譜分析過(guò)程中,各種因素是互相聯(lián)系和制約的。只有通過(guò)對(duì)柱效值的跟蹤測(cè)算,對(duì)自己分析方法不斷的研究和實(shí)踐,才能找到*的工作條件。

        2、對(duì)柱效值進(jìn)行跟蹤測(cè)算應(yīng)注意的問(wèn)題

        我們也應(yīng)記住柱效值并不足以預(yù)測(cè)在所有條件下的柱性能,對(duì)大多數(shù)色譜工作者來(lái)說(shuō),柱性能指的是色譜柱用于特定分離的能力,而僅僅有高柱效并不能保證這種分離能力。

        不管用什么特定的測(cè)試方法,都會(huì)有幾個(gè)參數(shù)影響柱效的測(cè)定。這些參數(shù)包括:洗脫液的成分和粘度及其線流速,測(cè)定塔板數(shù)所用的溶質(zhì),溫度,柱長(zhǎng),填料裝填方式,顆粒度,還有所選用的測(cè)量和計(jì)算方法。而測(cè)量和計(jì)算方法對(duì)柱效值的確定起著極大的作用。

        3、幾種測(cè)量和計(jì)算柱效值的方法

        因?yàn)樯V峰是假定樣品濃度在移動(dòng)相和固定相中呈正態(tài)分布而得到的樣品譜帶分布,故常常把色譜峰型看作正態(tài)曲線來(lái)計(jì)算理論塔板數(shù)。因此計(jì)算柱效(以理論塔板數(shù)n為單位)的公式習(xí)慣上定義為:

        式中:tR為色譜峰的保留時(shí)間;

        σ2是以時(shí)間為單位測(cè)量色譜峰的偏差;

        a是和峰高(從測(cè)峰寬的基線量起)有關(guān)的常數(shù),

        ωb是峰寬,表示由色譜峰頂點(diǎn)與色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)處做切線與峰底基線相交兩點(diǎn)間的距離。

        假如一個(gè)色譜峰真是正態(tài)峰型,那么每種計(jì)算方法都會(huì)得到同樣的結(jié)果。然而即使一些比較理想的儀器和傾向于得到對(duì)稱峰型的溶質(zhì),由于柱內(nèi)的槽或空隙,也會(huì)出現(xiàn)非正態(tài)峰型。所以不同的計(jì)算方法將會(huì)得到相差較大的n值。通常偏離正態(tài)模型的峰型表示為“前延”或“拖尾”。對(duì)于這些峰型,越在峰的高處測(cè)量,計(jì)算的理論塔板數(shù)值就越大(準(zhǔn)確性越低)。

        在許多情況下,色譜工作者需要能反映整個(gè)峰型(包括拖尾)的柱效值,同時(shí)為了保證定量的重復(fù)性,也需要色譜峰很好的對(duì)稱性。這時(shí)對(duì)色譜峰非對(duì)稱性敏感的計(jì)算方法適合。如果目的僅僅是要監(jiān)測(cè)色譜柱從次使用到使用壽命結(jié)束這一過(guò)程中的柱效,那么以上任何一種方法都可以,應(yīng)選擇簡(jiǎn)便的方法。

        如何提高氣相色譜柱柱效?

        在實(shí)際工作中,我們通過(guò)對(duì)載氣流速、進(jìn)樣技術(shù)、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測(cè)器溫度這六個(gè)方面的選擇,有效地提高了柱效率,使分析出的色譜峰峰形正常,無(wú)峰形擴(kuò)張、拖尾、峰漏檢等不良現(xiàn)象出現(xiàn),分離度高,從而提高了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        所為柱效就是在較短的時(shí)間內(nèi),用較短的柱子達(dá)到滿意的分析結(jié)果。為了提高色譜柱的柱效率,減少色譜峰擴(kuò)張、拖尾及峰漏檢等現(xiàn)象,在實(shí)際工作中,我們從以下六個(gè)方面入手,對(duì)柱操作條件的選擇進(jìn)行了探討。

        1、載氣流速的選擇

        氣相色譜常用的載氣是:氫氣、氮?dú)狻鍤狻⒑狻?/span>

        由速率理論可知,載氣流速慢有利于傳質(zhì),有利于組分的分離,但分析時(shí)間會(huì)加長(zhǎng);如果載氣流速快有利于加快分析速度,減少分了擴(kuò)散,但分離度降低。有時(shí)為了縮短分析時(shí)間,加大流量,但此時(shí)分離效果并不好。可見(jiàn)載氣流速的快慢都會(huì)降低柱效。

        經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)對(duì)于一般色譜儀而言,載氣流量為20-100ml/min。目前我們分析液化氣用的是熱導(dǎo)檢測(cè)器,載氣用的是氫氣,其流量控制是30 ml/min。分析戊烷發(fā)泡劑用的是氫火焰離子化檢測(cè)器,載氣用的是氮?dú)狻⑷紵龤鈿錃夂脱鯕猓@三種氣體的體積比是氮?dú)猓簹錃猓貉鯕鉃?:1:10,分析效果都是較好的。

        2、進(jìn)樣技術(shù)的選擇

        在氣相色譜分析中,一般采用注射器或六通閥門進(jìn)樣。在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候,以注射器進(jìn)樣為主來(lái)研究。

        進(jìn)樣量:如果在進(jìn)樣過(guò)程中進(jìn)樣量大會(huì)導(dǎo)致:分離度小;保留值變化難于定性;峰高和峰面積與進(jìn)樣量不成線性關(guān)系,不能定量。進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)。進(jìn)樣量應(yīng)控制在瞬間氣化,達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量:液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01~10μl,氣體樣品一般為0.11~10ml,在定量分析中,應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確。

        注射器里空氣的排除:用微量注射器抽取液體樣品,只要重復(fù)地把液體抽入注射器又迅速把其排回樣品瓶,就可以將空氣排除。還有一種更好的方法,那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3~5次,每次取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上,留在注射器里的空氣都應(yīng)當(dāng)跑到針管頂部,推進(jìn)注射器塞子,空氣就會(huì)全部被排掉。

        保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確:用經(jīng)置換過(guò)的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過(guò)一層紗布,這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體。推進(jìn)注射器塞子,直到讀出所需要的數(shù)值。用紗布擦干針尖。至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得,需要再抽若于空氣到注射器里。如果不慎推動(dòng)柱塞,空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。

        進(jìn)樣手法:雙手拿注射器。用一只手(通常是左手)扶針插入墊片,注射大體積樣品(即氣體樣品)或柱前壓力*時(shí),要防止從氣相色譜儀注樣器來(lái)的壓力把注射器活塞彈出(即用右手的大拇指按壓住活塞頂部)。讓針尖穿過(guò)墊片盡可能深的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下注射器活塞停留1秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖(抽出的同時(shí)繼續(xù)壓住注射器活塞)。

        進(jìn)樣時(shí)間:進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)柱效率影響很大。若進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng),遇使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對(duì)于沖洗法色譜而言,進(jìn)樣時(shí)間越短越好,一般必須小于1秒鐘。

        3、氣化室溫度的選擇

        氣化室溫度取決于樣品的化學(xué)和熱穩(wěn)定性、沸程范圍、進(jìn)樣口類型等。合適的氣化室溫度即能保持樣品瞬間*氣化,又不引起樣品分解。溫度過(guò)低,氣化速度比較慢,使峰形不規(guī)則,出現(xiàn)平頭峰或伸舌峰;溫度過(guò)高使出峰數(shù)目變化,產(chǎn)生前延峰,甚至樣品分解。為選擇合適的氣化室溫度,在多次的進(jìn)樣中我們發(fā)現(xiàn),氣化室溫度比柱溫高50-100℃或比樣品組分中高沸點(diǎn)高50-70℃較為合適。溫度過(guò)高過(guò)低都會(huì)影響柱效。

       

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